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Sténose hypertrophique congénitale du pylore
La sténose hypertrophique congénitale du pylore se caractérise par un épaississement marqué de la musculature lisse du pylore qui affecte environ 1 enfant mâle sur 150 et environ 1 fille sur 750 nouveau-nées (Moore et Persaud, 2003). Normalement, le péristaltisme gastrique pousse, à intervalles réguliers, le chyme à travers le canal pylorique et l'orifice de communication avec l'intestin grêle. Chez ces bébés, cependant, le pylore hypertrophié est dur et une sténose sévère (rétrécissement) du canal pylorique est présente et résiste à l'évacuation de l'estomac. La partie proximale de l'estomac se dilate secondairement à la suite de l'obstruction pylorique. Bien que la cause de la sténose hypertrophique congénitale ne soit pas connue, des facteurs génétiques semblent impliqués du fait que l'incidence de cette affection a une fréquence élevée chez les jumeaux monozygotes.